المستويات العالية للمجموعة عالية الحركة1A (HMGA1) في مصل الدم مٌرتبطة بوجود متلازمة الأيض الغذائي : دراسة الحالات والشواهد
DOI:
https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.6512036الكلمات المفتاحية:
متلازمة الأيض الغذائي، داء السكري النوع الثاني، بروتينHMGA1الملخص
المقدمة: متلازمة الأيض الغذائي هي مجموعة معقدة من الأضطرابات الأيضية ، والتي تتميز بمستويات عالية من الكلوكوز في الدم ، وأرتفاع ضغط الدم، والسمنة في منطقة البطن ، وعسر دهون الدم. تؤثر المجموعة عالية الحركة ، وهي عامل نسخ معماري ، على توازن الكلوكوز. لم يتم إجراء دراسات سابقة لفحص ما أذا كان يٌمكن إفرازHMGA1 في البيئة خارج الخلية.
الهدف: تهدف دراسة الحالة والشواهد هذه إلى فحص ما أذا كان HMGA1 يُفرز في البيئة خارج الخلية ومقارنة مستواها في مصل الدم لمجموعتين من مرضى متلازمة الأيض الغذائي (مع أو بدون مرض السكري) ومجموعة ضابطة تتكون من أفراد يتمتعون بصحة جيدة على مايبدو من السكان العراقيين بمختلف القوميات.
طرق الدراسة: حوالي 61 مريض بمتلازمة الأيض الغذائي و 30 أصحاء عراقيين تم أخذهم لهذه الدراسة. تم تحديد تركيزHMGA1 بأستخدام مقايسة الامتصاصية المناعية للأنزيم المرتبط (الاليزا). كما تم قياس نسبة الدهون ووالسكر التراكمي وضغط الدم. ومؤشر كتلة الجسم ومحيط الخصر. التحليل الاحصائي تم بأستخدام برنامجspss النسخة السادسة والعشرون.
النتائج: شوهد فرق كبير في مستوى HMGA1 (0.000=p) بين مرضى متلازمة الأيض الغذائي المصابين بداء السكري , مرضى متلازمة الأيض الغذائي الغير المصابين بداء السكري والمجموعة الضابطة. حيث لوحظ تراكيز أعلى في مرضى متلازمة الأيض الغذائي المصابين بداء السكري يليهم مرضى متلازمة الأيض الغذائي الغير المصابين بداء السكري ثم المجموعة الضابطة، ولم يلاحظ أي فرق معنوي في مستوى المصل من حيث أختلاف القومية. يرتبط مستوى HMGA1 بشكل أيجابي مع مستوى السكر الصائم (0.001=p) وكذلك مع السكر التراكمي (0.015=p) في مرضى متلازمة الأيض الغذائي .وعلاوة على ذلك تم العثور على أرتباط واضح بين مستويات HMGA1 وخطر الاصابة بمتلازمة الأيض الغذائي ،حيث تم العثورعلى زيادة نسبة الخطر من خلال ارتفاع مستوى HMGA1 مع نسبة أرجحية 0.411(0.813-0.208 ,95% CI).
الاستنتاجات: وجدت دراسة الحالة والشواهد هذه أن تركيز HMGA1 كان أعلى بشكل ملحوظ لدى مرضى متلازمة الأيض الغذائي وبشكل اساسي لدى المصابين بداء السكري. أيضا وجد أن أرتفاع مستوىHMGA1 يمنح خطرآ واضحاً للإصابة بمتلازمة الأيض الغذائي بغض النظر عن وجود أو عدم وجود داء السكري. إلى جانب ذلك كان مستوى HMGA1 في المصل مرتبطآ بشكل إيجابي بمعلمات مرض السكري والتي تشمل تحليل السكر التراكمي والسكر الصائم .
التنزيلات
المراجع
Saklayen MG. The Global Epidemic of the Metabolic Syndrome. Curr Hypertens Rep. 2018;20(2):12. doi:10.1007/s11906-018-0812-z.
Alazawi OF, Allawi AAD, Saleh SA. Prevalence of Metabolic Syndrome in Type 2 Diabetic Patients in Baghdad Teaching Hospital. JFacMedBagdad. 2013 Jan. 2 ;54(4):281-6. https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.544708
Jabbar TL, Kasim AA. Association of retinol binding protein- 4 (RBP4) with glycemia, dyslipidemia, hypertension, and obesity in type 2 diabetic Iraqi patients. Iraqi J Pharm Sci. 2021;29(2):263-70. https://doi.org/10.31351/vol29iss2pp263-270.
Al Maliki A, Lami F, Al Aboudi S. Prevalence and Determinants of Depression among Diabetic Patients,Babel Province, Iraq, 2013-2014. JFacMedBagdad. 2015 Jan.4;56(4):411-6. https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.564558
Fakree NK, Ali SH: Effect of COX-2 Inhibitors Selectivity on Lipid Profile in Hyperlipidemic and Normolipidemic Type 2 Diabetics. Iraqi J. Pharm. Sci. 2009; 18(Suppl): 7-13. https://doi.org/10.31351/vol18issSuppl.pp7-13
Mikhael EM, Hassali MA, Hussain SA, Shawky N. Self-management knowledge and practice of type 2 diabetes mellitus patients in Baghdad, Iraq: a qualitative study. Diabetes Metab Syndr Obes. 2018;12:1-17. https://doi.org/10.2147/DMSO.S183776
Kumari R, Kumar S, Kant R. An update on metabolic syndrome: Metabolic risk markers and adipokines in the development of metabolic syndrome. Diabetes Metab Syndr. 2019;13(4):2409-2417. https://doi.org/10.1016/j.dsx.2019.06.005
Pujals M, Resar L, Villanueva J. HMGA1, Moonlighting Protein Function, and Cellular Real Estate: Location, Location, Location!. Biomolecules. 2021;11(9):1334. https://doi.org/10.3390/biom11091334
Vignali R, Marracci S. HMGA Genes and Proteins in Development and Evolution. Int J Mol Sci. 2020;21(2):654. https://doi.org/10.3390/ijms21020654
Chiefari E, Foti DP, Sgarra R, Pegoraro S, Arcidiacono B, Brunetti FS, et al. Transcriptional Regulation of Glucose Metabolism: The Emerging Role of the HMGA1 Chromatin Factor. Front Endocrinol (Lausanne). 2018;9:357. https://doi.org/10.3389/fendo.2018.00357
Semple RK, Savage DB, Cochran EK, Gorden P, O'Rahilly S. Genetic syndromes of severe insulin resistance. Endocr Rev. 2011;32(4):498-514. doi:10.1210/er.2010-0020. https://doi.org/10.1210/er.2010-0020
Wang H, Qu H, Deng H. Plasma HMGB-1 Levels in Subjects with Obesity and Type 2 Diabetes: A Cross-Sectional Study in China. PLoS One. 2015;10(8):e0136564. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136564
Huang PL. A comprehensive definition for metabolic syndrome. Dis Model Mech. 2009;2(5-6):231-237.
https://doi.org/10.1242/dmm.001180
Sahu S. Calculation of VLDL-cholesterol from triglycerides and total cholesterol levels. Biomedicine 2008;28(3)219-221.
Lopez J, Carl AB, Bruns DE. Tietz fundamentals of clinical Chemistry and molecular diagnostics. Indian J Clin Biochem 2015; 30: 243. 7th ed. https://doi.org/10.1007/s12291-014-0474-9
Schuldenfrei A, Belton A, Kowalski J, et al. HMGA1 drives stem cell, inflammatory pathway, and cell cycle progression genes during lymphoid tumorigenesis. BMC Genomics. 2011;12:549. doi:10.1186/1471-2164-12-549 https://doi.org/10.1186/1471-2164-12-549
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2023 Mirna Faiq
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
Creative Commons Attribution 4.0 International license..
