دور المؤشرات الحيوية لنقاط الفحص المناعي بين مرضى غسل الكلى المصابين بألتهاب الكبد الوبائي المزمن
DOI:
https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.1989الكلمات المفتاحية:
HCV in HD; ، PD-1/PD-L1 and HD; ، Immune checkpoint biomarkers;، Immune biomarkers in CKD with/out HCVالملخص
خلفية البحث: عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي (ج) هي واحدة من أكثر أنواع العدوى شيوعًا المرتبطة بأمراض الكلى المزمنة (CKD) الذين يخضعون لغسيل الكلى (HD) في العراق.
الأهداف: لتحديد قيمة عامل التكهن للمؤشرات الحيوية لنقاط التفتيش المناعية بروتين موت الخلية المبرمج وبروتين موت الخلية المبرمج المرتبط بين المرضى المصابين بعدوى التهاب الكبد الفيروسي تحت الغسيل الدموي.
المنهجية: تم استخدام تقنية ELISA لقياس المؤشرات الحيوية المذكورة أعلاه في مصل 90 مريضا عراقيا. تم تقسيم المشاركين إلى ثلاث مجموعات؛ تضم المجموعة الأولى 30 مريضًا مصابًا بفيروس التهاب الكبد الوبائي بدون أي علاج مضاد للفيروسات، والمجموعة الثانية تضم 30 مريضًا مصابًا بفيروس التهاب الكبد الوبائي بأدوية مضادة للفيروسات حديثة / سابقة. المجموعة الثالثة تضم 30 مريضاً بدون أي عدوى فيروسية (مجموعة المراقبة).
النتائج: تم رفع مستويات المصل من المؤشرات الحيوية المقاسة بين جميع المشاركين، وشوهد فرق دلالة إحصائية عالية في مجموعة المرضى دون علاج. كانت المنطقة الواقعة تحت المنحنى (AUC) PD-1 و PD-L1 (99٪) و (96٪) على التوالي.
الاستنتاجات: المؤشرات الحيوية لنقطة التفتيش المناعية التي تم فحصها لها قيمة عامل تنبؤية ممتازة كمؤشرات للمرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن على HD والمصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي
التنزيلات
المراجع
Jalota, A.; Brian, K.L.; Beje, T. and Edgar, V.L. Hepatitis C and treatment in patients with CKD. Disease-A-Month. 2021. Vol. 67. P. 101017.
https://doi.org/10.1016/j.disamonth.2020.101017
Chan, S.T. and Ou, J.H.J. HCV-induced autophagy and host innate immune response. Viruses. 2017. Vol. 9. P. 224.
https://doi.org/10.3390/v9080224
Salman, H.S; Ibrahim, B.M. and Al-Khafagi, A.F. Serum levels of ICAM-1, N-Terminal pro-BNP and TnI among HD patients with HCV. J. Cardio. Dis. Res. 2021. Vol. 12, № 05. P. 696-700.
Fadi, S.; Markos K.; Katrina B.; Douglas S.; Eleftherios M., et al. Efficacy and safety of sofosbuvir in the treatment of hep C among patients on HD: A systematic review and meta- analysis. Scientific Reports. 2020. Vol. 10. P. 1-10.
https://doi.org/10.1038/s41598-020-71205-5
Ledezma-Morales, M. and Amariles, P. Treatment of CHC in elderly patients with CKD: A structured review. Revista Colombiana de Gastroenterologia. 2018. Vol. 33. P. 269-84.
https://doi.org/10.22516/25007440.189
Strohbehn, I.A.; Rituvanthikaa, S.; Meghan, L. and Meghan E.S. Curative therapies for HCV infection in patients with kidney disease. Kidney. 2021. P. 360.
https://doi.org/10.34067/KID.0001812021
Malnick, S.D.H.; Abdullah, A. and Neuman, M.G. Checkpoint Inhibitors and Hepatotoxicity. Biomedicines. 2021. Vol. 9. P. 101.
https://doi.org/10.3390/biomedicines9020101
Alkrekshi, A. and Tamaskar, I. Safety of immune checkpoint inhibitors in patients with cancer and HCV infection. Oncologist. 2021. Vol. 26. P. e827- e830.
https://doi.org/10.1002/onco.13739
Gu, D.; Xiang, A.; Yu, Y.; Zhuo, C. and Xiang, X. Soluble immune checkpoints in cancer: Production, function and biological significance. J. Immuno. Cancer. 2018. Vol. 6. P. 1-14.
https://doi.org/10.1186/s40425-018-0449-0
Carlino, M.S.; Larkin, J. and Long, G.V. Immune checkpoint inhibitors in melanoma. Lancet. 2021. Vol. 398. P. 1002-1014.
https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)01206-X
McBride, M.A.; Patil, T.K.; Bohannon, J.K.; Hernandez, A.; Sherwood, E.R., et al. Immune checkpoints: Novel therapeutic targets to attenuate sepsis-induced immunosuppression. Frontiers in Immunology. 2021. Vol. 11, Article 624272. P. 1-14.
https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.624272
Cai, H.; Ge, L.; Jianfeng, Z.; Kai, Z.; Haitao, X., et al. Immune checkpoints in viral infections. Viruses. 2020. Vol. 12. P. 1051.
https://doi.org/10.3390/v12091051
Cosimo, S.D.; Malfettone, A.; Perez-Garcia, J.M.; Llombart-Cussac, A.; Miceli, R., et al. Immune checkpoint inhibitors: A physiology-driven approach to the treatment of coronavirus disease. European J. Cancer. 2019. Vol. 135. P. 62-65.
https://doi.org/10.1016/j.ejca.2020.05.026
Manns, M.P.; Buti, M.; Gane, E.; Pawlotsky, J-M.; Razavi, H., et al. HCV infection. Nature Review Disease Primers. 2017. Vol. 3, № 17006. P. 1-19.
https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.6
Baden, R.; Jurgen, K.R. and Butiz, M. Natural history and management of Hepatitis C: Does sex play a role? J. Infect. Dis. 2014. Vol. 209, № 3. P. S81-S85.
https://doi.org/10.1093/infdis/jiu057
Niccoli, T. and Partridge, L. Ageing as a risk factor for disease. Current Biology. 2012. Vol. 22, № 17. P. 741-752.
https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.07.024
Franceschi, C.; Garagnani, P.; Morsiani, C.; Conte, M.; Santoro, A., et al. The continuum of aging and age-related diseases: Common mechanisms but different rates. Frontiers in Medicine. 2018. Vol. 5, № 61. P. 1-23.
https://doi.org/10.3389/fmed.2018.00061
Stroffolini, T.; Rapicetta, M. and Stefano, R.D. HCV clearance and gender. Gut. 2007. Vol. 56, № 6. P. 884-896.
Bakr, I.; Rekacewicz, C.; El Hosseiny, M. et al. Higher clearance of HCV infection in females compared with males. Gut. 2006. Vol. 55. P. 1183-1187.
https://doi.org/10.1136/gut.2005.078147
Santoro, D.; Benedetto, F.; Mondello, P.; Pipito, N.; Barilla, D., et al. Vascular access for HD: Current perspectives. Int. J. Nephrol. Renovascul. Dis. 2014. Vol. 7. P. 281-294.
https://doi.org/10.2147/IJNRD.S46643
Dember, L.M.; Imrey, P.B. and Beck, G.J. 2014. HD fistula maturation study group. Objectives and design of the HD fistula maturation study. Am. J. Kidney Dis. 2014. Vol. 63, № 1. P. 104-112.
https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2013.06.024
National Kidney Foundation (NKF). 2015. HD access. National Kidney Foundation Inc., NY, USA. Available from: https://www.kidney.org/atoz/content/hemoaccess. Last accessed: 01.07.22
Drazilova, S.; Gazda, J.; Janicko, M. and Jarcuska, P. CHC association with DM and cardiovascular risk in the Era of DAA therapy: Can. J. Gastroenterol. Hepatol. 2018. Article № 6150861.
https://doi.org/10.1155/2018/6150861
Bucharles, S.G.; Wallbach, K.K.; Morase, T.P. and Pecoits-Filho, R. Hypertension in patients on HD: Diagnosis, mechanisms, and management. Brazilian J. Nephrology. 2018. Vol. 41. P. 400-411.
https://doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-2018-0155
Hussain, S.S. and Azzam, H. Risk factors of CKD among patients attending Ibn Sina teaching hospital in Mosul city. Iraqi J. Medical Sciences. 2019. Vol. 17, № 1. P. 24-31.
https://doi.org/10.22578/IJMS.17.1.5
Terada, K.; Sumi, Y.; Aratani, S.; Hirama, A.; Kashiwagi, T. et al. Plasma erythropoietin level and heart failure in patients undergoing peritoneal dialysis: A cross-sectional study. Renal Replacement Therapy. 2021. Vol. 7, № 3. P. 1-8.
https://doi.org/10.1186/s41100-021-00319-x
Fabrizi, F.; Martin, P.; Dixit, V. and Messa, P. HCV infection and kidney disease: A meta-analysis. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2012. Vol. 7. P. 549-557.
https://doi.org/10.2215/CJN.06920711
Center for Disease Control and Prevention (CDC). 2018. Healthcare-associated Hepatitis B and C outbreaks reported to the CDC 2017. Atlanta, CDC. Available from: https://www.cdc.gov/hepatitis/outbreaks/healthcarehepoutbreaktable.htm Last accessed 03.07.22
Bernieh, B. 2015. Viral hepatitis in HD: An update. J. Trans. Int. Med. Vol. 3. P. 93-105.
https://doi.org/10.1515/jtim-2015-0018
Constancio, N.S.; Ferraz, M.L.G.; Martins, C.T.B.; Kraychete, A.C.; Bitencourt, P.L., et al. Hepatitis C in HD units: Diagnosis and therapeutic approach. Braz. J. Nephrol. 2019. Vol. 41, № 4. P. 539-549.
https://doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-2018-0177
Malnick, S.D.; Abdullah, A. and Neuman, M.G. Checkpoint Inhibitors and Hepatotoxicity. Biomedicines. 2021. Vol. 9. P. 101.
https://doi.org/10.3390/biomedicines9020101
Cheun, H.; Kim, M.; Lee, H.; Oh, K.H. and Keam, B. Safety and efficacy of immune checkpoint inhibitors for ESRD patients undergoing dialysis: A retrospective case series and literature review. Investigational New Drugs. 2018. Available at https://doi.org/10.1007/s10637-018-0673-y. Last accessed 03.07.22
https://doi.org/10.1007/s10637-018-0673-y
Reddy, H.G.; Schneider, B.J. and Tai, A.W. Immune checkpoint inhibitor-associated colits and hepatitis. Clin. Trans. Gastroenterol. 2018. Vol. 9. P. 180.
https://doi.org/10.1038/s41424-018-0049-9
Hashimoto, M.; Kamphorst, A.O.; Im, S.J.; Kissick, H.T.; Pillai, R.N., et al. CD8 T-cell exhaustion in chronic infection and cancer: Opportunities for interventions. Ann. Rev. Med. 2018. Vol. 69. P. 301-318.
https://doi.org/10.1146/annurev-med-012017-043208
Simon, S. and Labarriere, N. PD-1 expression on tumor-specific T-cells: Friend or foe for immunotherapy? OncoImmunology. 2017. Vol. 7.
https://doi.org/10.1080/2162402X.2017.1364828
Andrews, L.P.; Yano, H. and Vignali, D.A.A. Inhibitory receptors and ligands beyond PD-1, PD-L1 and CTLA-4: Breakthroughs or backups. Nat. Immunol. 2019. Vol. 20. P. 1425-1434.
https://doi.org/10.1038/s41590-019-0512-0
Barrett, M.T.; Anderson, K.S.; Lenkiewicz, E.; Andreozzi, M.; Cunliffe, H.E., et al. Genomic amplification of 9p24.1 targeting JAK2, PD-L1, and PD-L2 is enriched in high-risk triple negative breast cancer. Oncotarget. 2015. Vol. 6. P. 26483-26493.
https://doi.org/10.18632/oncotarget.4494
Zong, Z.; Zou, J.; Mao, R.; Ma, C.; Li, N., et al. M1 macrophages induce PD-L1 expression in HCC cells through IL-1β signaling. Front. Immunol. 2019. Vol. 10. P. 1643.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
الحقوق الفكرية (c) 2023 Ryiam Sadeq Joda
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
كيفية الاقتباس
Creative Commons Attribution 4.0 International license..
