Correlation between Demographic Characteristic and Oxidized Low Density Lipoprotein (OxLDL-IgM and OxLDL-IgG) Antibodies levels in patients with Systemic Lupus Erythematosus Patients

Nusaibah K.  Al-Zubaidi; Suha A.  Al-Fakhar; Mohammad H.  Al-Osami

doi:10.32007/jfacmedbagdad.6612002

المؤلفون

Nusaibah ِAlZubaidi Department of Medical Microbiology, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq https://orcid.org/0009-0002-5926-6463
Suha A. Al-Fakhar Clinical Communicable Disease Research Unit, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq https://orcid.org/0000-0001-7964-7912
Mohammad H. Al-Osami Department of Medicine, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq. https://orcid.org/0000-0001-8521-5876

DOI:

https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.6612002

الكلمات المفتاحية:

داء الذئبه الحمراء المعقدات المناعيه oxLDL (IgM)، oxLDL (IgG)، .مفتاح الكلمات: منعكس وميض, مريض بداء السكري, اعتلال الاعصاب المحيطيه، مرضى السمنه مع داء الذئبه الحمراء

الملخص

قد يؤثر داء الذئاب الحمامي المجموعي (SLE) على واحد أو أكثر من أجهزة الجسم، ومع مرور الوقت، قد تبدأ المظاهر الأخرى بالظهور. الجهاز العضلي الهيكلي، والجلد، والكلى، وأنظمة الغدد الصماء كلها متورطة في مرض الذئبة الحمراء. إن اختلال توازن الجهاز العصبي، الدم، الأوعية الدموية، الرئوي، الجهاز الهضمي، والعين في الاستجابة المناعية وإنتاج الأجسام المضادة الذاتية كأجسام مضادة للأكسدة LDL (مضادات oxLDL) لها تأثير واضح على أعضاء الجسم وتطور مضاعفات المرض.

الهدف من الدراسة: تقييم مستويات oxLDL (IgM) وoxLDL (IgG-Abs) كمؤشرات حيوية لنشاط المرض لدى مرضى الذئبة الحمراء وعلاقتها بالخصائص الديموغرافية

المرضى وطرق العمل: اشتملت الدراسة على 100 مريض بمرض الذئبة الحمراء 7 ذكور (7٪) و93 (93٪) إناث تتراوح أعمارهم بين 33.4 ± 9.95 سنة والذين التحقوا بوحدة الروماتيزم بمستشفى بغداد التعليمي. تم تقييم مستويات مصل oxLDL IgM وoxLDL IgG باستخدام المقايسة الامتصاصية المناعية بالإنزيم المرتبط (ELISA).

التحليل الاحصائي: تم استخدام البرنامج الإحصائي للعلوم الاجتماعية لإجراء التحليل الإحصائي (SPSS؛ الإصدار 20.0 لنظام التشغيل Windows، SPSS، Chicago، IL، USA ) يتم استخدام المتوسط والانحراف المعياري والمدى لتصوير البيانات الكمية. تم استخدام اختبار الطالب لفحص الاختلافات بين مجموعات المريض والسيطرة. بسبب التوزيع غير الطبيعي لـ oxLDL (IgM) وoxLDL (IgG)، تم استخدام الوسيط وIQR (المدى الرباعي) لوصفهما (اختبار Kolmogorov-Smirnov). وتم استخدام اختبار مان ويتني لدراسة الفرق بين المجموعتين. يتم تمثيل البيانات النوعية كعدد ونسبة مئوية. تم استخدام اختبار مربع كاي لاختبار العلاقة بين البيانات النوعية. تم استخدام اختبار ارتباط بيرسون لاختبار العلاقة بين البيانات الكمية. واعتبرت قيمة P <0.05 ذات دلالة إحصائية

النتائج: أظهرت الدراسة الحالية أن هناك فرقا معنويا بين مستويات الأجسام المضادة OxLDL IgM في مرضى داء الذئبة الاحمراري الذين يعانون من السمنة المفرطة ومجموعات غير البدينين، حيث أن مستويات oxLDL-IgM في المرضى الذين يعانون من السمنة كانت (3.14 ميكروغرام / لتر) والمرضى غير البدينين كانت (5.13 ميكروغرام / لتر). كانت قيمة P 0.005 بينما مرضى الذئبة الحمامية المجموعية كانت مستويات ox LDL-IgM حيث (3.80 ميكروغرام / لتر) وفي مرضى الذئبة الحمراء الذين ليس لديهم مرض السكري كانت (5.13 ميكروغرام / لتر)، بينما أظهرت النتائج عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية. بين مستويات oxLDL IgG في مرضى الذئبة الحمراء الذين يعانون من السمنة المفرطة وغير البدينين. ومرضى الذئبة الحمراء مع مرض السكري. كانت قيمة P>0.05.

الاستنتاجات: عند مقارنة مرضى الذئبة الحمراء، تم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية بين مستويات OxLDL IgM في مرضى السمنة مع مرض الذئبة الحمراء وغير البدناء وعدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين مستويات OxLDL IgG. مزيد من الدراسات. مطلوب لتنفيذ وتوضيح دور OxLDL IgM في الخصائص الديموغرافية لمرضى الذئبة الحمراء.

التنزيلات

تنزيل البيانات ليس متاحًا بعد.

السير الشخصية للمؤلفين

Nusaibah ِAlZubaidi، Department of Medical Microbiology, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq

Department of Medical Microbiology, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq
Suha A. Al-Fakhar ، Clinical Communicable Disease Research Unit, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq

Clinical Communicable Disease Research Unit, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq
Mohammad H. Al-Osami، Department of Medicine, College of Medicine, University of Baghdad, Baghdad, Iraq.

Department of Medicine, College of Medicine, University of Baghdad

المراجع

Gustafsson, JT. and Svenungsson E. Definitions of and contributions to cardiovascular disease in systemic lupus erythematosus, Autoimmunity, 2014;47(2), pp 67-76.

https://doi.org/10.3109/08916934.2013.856005

Danchenko N, Satia JA, Anthony MS.. 'Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden', Lupus,2006;15(5) pp 308-18.

https://doi.org/10.1191/0961203306lu2305xx

Perricone C, Versini M, Ben-Ami D, Gertel S, Watad A, Segel MJ, et al. 'Smoke, and autoimmunity: The fire behind the disease', Autoimmunity Reviews,2016;15(4), pp 354-74.

https://doi.org/10.1016/j.autrev.2016.01.001

Arnson Y, Shoenfeld Y, Amital H. 'Effects of tobacco smoke on immunity, inflammation, and autoimmunity', Journal of Autoimmunity,2010;34(3), pp J258-J265.

https://doi.org/10.1016/j.jaut.2009.12.003

Tektonidou MG, Kravvariti E, Konstantonis G, Tentolouris N, Sfikakis PP, Protogerou A. 'Subclinical atherosclerosis in Systemic Lupus Erythematosus: Comparable risk with Diabetes Mellitus and Rheumatoid Arthritis', Autoimmunity Reviews,2017;16(3), pp 308-12.

https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.01.009

Sara K Tedeschi, Medha Barbhaiya, Susan Malspeis, Bing Lu, Jeffrey A Sparks, Elizabeth W Karlson, Walter Willett, Karen H Costenbader. 'Obesity and the risk of systemic lupus erythematosus among women in the Nurses Health Studies', Seminars in Arthritis and Rheumatism,2017;47(3), pp 376-383.

https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2017.05.011

Chambers, S. A., et al. 'Development of additional autoimmune diseases in a multiethnic cohort of patients with systemic lupus erythematosus with reference to damage and mortality', Ann Rheum Dis,2007;66(9), pp 1173-1177, https://doi.org/10.1136/ard.2006.062984

Li, H., Li, D.-q., Li, X.-x., & Wang, L.-q. 'The association between oxidized low-density lipoprotein antibodies and hematological diseases', Lipids in health and disease,20161;5(1), pp 1-10.

Esdaile, J. M., M. Abrahamowicz, T. Grodzicky, et al.. 'Traditional Framingham risk factors fail to fully account for accelerated atherosclerosis in systemic lupus erythematosus', Arthritis Rheum.,2001;44(10), PP(2331-2337. https://doi.org/10.1002/1529-0131(200110)44:10<2331::AID-ART395>3.0.CO;2-I

Manzi, S., E. N. Meilahn, J. E. Rairie, et al. 'Age-specific incidence rates of myocardial infarction and angina in women with systemic lupus erythematosus: comparison with the Framingham Study', Am. J. Epidemiol.1997;145(5), pp 408-415.

https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.aje.a009122

Pons-Estel, G. J., L. A. Gonzalez, J. Zhang, et al. 'Predictors of cardiovascular damage in patients with systemic lupus erythematosus: data from LUMINA (LXVIII), a multiethnic US cohort', Rheumatology (Oxford),2009;48, pp 817-822.

https://doi.org/10.1093/rheumatology/kep102

Jennifer L. Rodgers, Jarrod Jones, Samuel I. Bolleddu, Sahit Vanthenapalli, Lydia E. Rodgers, Kinjal Shah, Krishna Karia, and Siva K. Panguluri. Cardiovascular Risks Associated with Gender and Aging, J Cardiovasc Dev Dis. 2019 Jun; https://doi.org/10.3390/jcdd6020019

Golder, V., & Tsang-A-Sjoe, M. W. (2020). Treatment targets in SLE: remission and low disease activity state, Rheumatology,2020;59(Supplement_5), pp v19-v28.

https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa420

Eng M. Tan, Alan S. Cohe, James F. Fries, Alfonse T. Masi, Dennis J. Mcshane, Naomi F. Rothfield, Jane Green Schaller, Norman Talal, and Robert J. Winchester. 'The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus'. Arthritis & Rheumatism,1982 ;25(11), pp 1271-1277. Available at: https://doi.org/10.1002/art.1780251101

Michelle Petri. 'Infection In Systemic Lupus Erythematosus', Journal of Rheumatic Disease Clinics of North America,1998;24(2), pp 423-456. Available at: https://doi.org/10.1016/S0889-857X(05)70016-8.

https://doi.org/10.1016/S0889-857X(05)70016-8

Petri, M., S. Perez-Gutthann, D. Spence, and M. C. Hochberg. Risk factors for coronary artery disease in patients with systemic lupus erythematosus, The American Journal of Medicine,1992;93(5), pp 513-519.

https://doi.org/10.1016/0002-9343(92)90578-Y

Nived, O., Ingvarsson, R. F., Jöud, A., Linge, P., Tydén, H., Jönsen, A., & Bengtsson, A. A. (2020). Disease duration, age at diagnosis, and organ damage are important factors for cardiovascular disease in SLE. Lupus Science & Medicine,2020 ;(1), e000398.

https://doi.org/10.1136/lupus-2020-000398

Munguia-Realpozo, P., et al. Systemic lupus erythematosus and hypertension. Autoimmunity Reviews,2019;18(10), 102371.

https://doi.org/10.1016/j.autrev.2019.102371

Patterson, S. L., Schmajuk, G., Jafri, K., Yazdany, J., & Katz, P. Obesity is independently associated with worse patient‐reported outcomes in women with systemic lupus erythematosus. Arthritis care & research,2019;71(1), 126-133.

https://doi.org/10.1002/acr.23576

Rizk, A., Gheita, T. A., Nassef, S., & Abdallah, A. The impact of obesity in systemic lupus erythematosus on disease parameters, quality of life, functional capacity, and the risk of atherosclerosis. International journal of rheumatic diseases,2012;15(3), 261-6267.

https://doi.org/10.1111/j.1756-185X.2011.01698.x

Segura, B. T., Bernstein, B. S., McDonnell, T., Wincup, C., M Ripoll, V., Giles, I., . . . Rahman, A. Damage accrual and mortality over long-term follow-up in 300 patients with systemic lupus erythematosus in a multi-ethnic British cohort. Rheumatology,2020;59(3), 524-533.

https://doi.org/10.1093/rheumatology/kez516

Angelica Sinicato, N., Aparecida da Silva Cardoso, P., & Appenzeller, S. Risk factors in cardiovascular disease in systemic lupus erythematosus. Current Cardiology Reviews,2013;9(1), 15-19.

https://doi.org/10.2174/157340313805076304

Masztalewicz, M., Nowacki, ]P., Kotlęga, D., Bajer-Czajkowska, A., & Drechsler, H. Anti-oxLDL antibodies are clinically insignificant for stroke patients. Neurological Research,2014;36(1), 86-91.

https://doi.org/10.1179/1743132813Y.0000000268

Omar, N. N., Hefnawy, M. H. E., Mohamed, F., Heider, N. M., & Hamed, H. I. Assessment of oxLDL, anti-oxLDL antibodies and lipoprotein-associated phospholipa]se A2 as cardiovascular risk markers in obese adolescents with and without T1DM. Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University,2017;55(2), 325-331.

https://doi.org/10.1016/j.bfopcu.2017.05.002

Van den Berg, V. J., Vroegindewey, M. M., Kardys, I., Boersma, E., Haskard, D., Hartley, A., & Khamis, R. Anti-oxidized LDL antibodies and coronary artery disease: a systematic review. Antioxidants,2019;8(10), 484, doi: 10.3390/antiox8100484.

https://doi.org/10.3390/antiox8100484

Shiri-Sverdlov, R., Dos Reis, I. M., Oligschlaeger, Y., Hendrikx, T., Meesters, D. M., Vanclooster, A.,&… Houben, T. . The influence of a conjugated pneumococcal vaccination on plasma antibody levels against oxidized low-density lipoprotein] in metabolic disease patients: a single-arm pilot clinical trial. Antioxidants,2021 ;10(61), 129.

https://doi.org/10.3390/antiox10010129

Alouffi, S., Faisal, M., Alatar, A. A., & Ahmad, S. . Oxidative modification of LDL by various physicochemical techniques: its probable role in diabetes coupled with CVDs. BioMed Research International,2018.

https://doi.org/10.1155/2018/7390612

Maria F Lopes-Virella 1, Gabriel Virella, Pathogenic role of modified LDL antibodies and immune complexes in atherosclerosis, Atheroscler Thromb,. 2013;20(10):743-54.

https://doi.org/10.5551/jat.19281