The Effect of Lenalidomide Ointment on TNF-α Tissue Levels in Mice with Imiquimod-Induced Psoriasis

المؤلفون

  • Sajjad Mustafa Thamer pharmacist
  • Mohammed Q. Yahya Department of Pharmacology, College of Medicine/ University of Baghdad.

DOI:

https://doi.org/10.32007/jfacmedbagdad.6441959

الكلمات المفتاحية:

ليناليدوميد، مناعي، مضاد للالتهابات، عامل نخر الورم ألفا، الصدفية التي يسببها إيميكويمود في الفئران

الملخص

الخلفية: ليناليدوميد دواء مناعي له خصائص ملحوظة مضادة للالتهابات ومضادة للأورام. يثبط ليناليدوميد إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات التي تم ربطها بمجموعة متنوعة من الأورام الدموية الخبيثة. يعزز ليناليدوميد الجهاز المناعي للمضيف عن طريق تنظيم تكاثر الخلايا التائية ، مما يؤدي إلى تغيرات في الالتهاب المرتبط بمسببات الصدفية.

الأهداف: كانت أهداف هذه الدراسة هي تحديد فعالية الليناليدوميد كمرهم في علاج نماذج الفئران المصابة بالصدفية وكذلك كيفية تأثيره على مستويات عامل نخر الورم ألفا في أنسجة الجلد في مجموعات الاختبار المختلفة.

المواد والطرق: أجريت الدراسة في الفترة ما بين نوفمبر 2021 ويونيو 2022. تم تقسيم 70 فأرًا من الذكور الأصحاء بشكل عشوائي إلى 7 مجموعات من 10 حيوانات لكل منها. في مجموعات (1 و 2 و 3 و 4 و 5 و 6) ، أنتج إيميكويمود الصدفية. تم إعطاء كريم إيميكويمود فقط للمجموعة 1 ، بعد حدوث الصدفية ، تم تطبيق مرهم كلوبيتازول على المجموعة 2 ، وتم تطبيق مرهم وهمي على المجموعة 3 ، وتم تطبيق مرهم ليناليدوميد (1 ٪ ، 2 ٪ ، و 3 ٪) على المجموعات (4 ، 5 و 6) على التوالي. تم استخدام الفئران السليمة كعنصر تحكم مقارن في المجموعة 7. تم استخدام الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية للتحليل الإحصائي للبيانات (الإصدار 26).

النتائج: بعد العلاج بالليناليدوميد ، تحسنت منطقة الصدفية. تم تفسير فعالية ليناليدوميد في علاج صدفية الفئران التي يسببها إيميكويمود من خلال الاختلاف في مستويات الأنسجة لـ عامل نخر الورم ألفا بين المجموعات التي تم فحصها.

الاستنتاجات: وفقًا للتجربة ، يمكن أن يتسبب الليناليدوميد بتركيزات مختلفة في تفاقم أو تحسن الصدفية لدى الفئران. له فعالية مماثلة للعلاج القياسي عند جرعة معينة.

التنزيلات

تنزيل البيانات ليس متاحًا بعد.

المراجع

Petit RG, Cano A, Ortiz A, Espina M, Prat J, Muñoz M, et al. Psoriasis: From pathogenesis to pharmacological and nano-technological-based therapeutics. International Journal of Molecular Sciences. 2021;22(9):4983.

Ciuluvica C, Fulcheri M, Amerio P. Expressive suppression and negative affect, pathways of emotional dysregulation in psoriasis patients. Front Psychol. 2019;10:1907.

H Adbullah T, I Latif I, Kh Ibrahim K. Role of Tumor Necrosis Factor Alpha and Transforming Growth Factor Beta as Predictive Marker for Psoriasis Patients. Diyala Journal of Medicine [Internet]. 2020 Oct 5;19(1):1–7. Available from: http://djm.uodiyala.edu.iq/index.php/djm/article/view/583

Gautam S, Kumar U, Dada R. Yoga and its impact on chronic inflammatory autoimmune arthritis. Frontiers in Bioscience-Elite. 2020;13(1):77–116.

Abbas Kareem, Y. A.-T. A. N. (2021). Evaluation of IL-17, IL-18 and IL-22 as Vital indicators of Iraqi Patients with Psoriasis. Iraqi Journal of Biotechnology, 20, 103–108.

Hu P, Wang M, Gao H, Zheng A, Li J, Mu D, et al. The Role of Helper T Cells in Psoriasis. Frontiers in Immunology. 2021;12.

Saheb EJ, Al-Issa YAH, Mussa IS, Zghair KH. Incidence of toxoplasmosis in psoriasis patients and possible correlation with tumor necrosis factor-α. Baghdad Science Journal. 2020 Mar 1;17(1):214–9.

Bahir A.R. Mshimesh. Treatment of Mild to Moderate Plaque Psoriasis with Pimecrolimus, Clobetasol, or Calcipotriol Cream: A comparative study. J Fac Med Baghdad. 2016 Apr 3;58(1):42–43.

Paumgartten FJR. The tale of lenalidomide clinical superiority over thalidomide and regulatory and cost-effectiveness issues. Ciência & Saúde Coletiva. 2019;24:3783–92.

Qiu Q, Lin Y, Ma Y, Li X, Liang J, Chen Z, et al. Exploring the emerging role of the gut microbiota and tumor microenvironment in cancer immunotherapy. Frontiers in Immunology. 2021;11:612202.

McComb S, Thiriot A, Akache B, Krishnan L, Stark F. Introduction to the immune system. In: Immunoproteomics. Springer; 2019. p. 1–24.

Abbott M, Ustoyev Y. Cancer and the immune system: the history and background of immunotherapy. In: Seminars in oncology nursing. Elsevier; 2019. p. 150923.

Shallis RM, Chokr N, Stahl M, Pine AB, Zeidan AM. Immunosuppressive therapy in myelodysplastic syndromes: a borrowed therapy in search of the right place. Expert Review of Hematology. 2018;11(9):715–26.

Yang L, Xie X, Tu Z, Fu J, Xu D, Zhou Y. The signal pathways and treatment of cytokine storm in COVID-19. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(1):1–20.

Sharma RK, Sharma MR, Mahendra A, Kumar S. Role of Inflammatory Cytokines in Pathophysiology of Psoriasis. Current Pharmacology Reports. 2022;1–7.

Kar M, Chourasiya Y, Maheshwari R, Tekade RK. Current developments in excipient science: implication of quantitative selection of each excipient in product development. In: Basic Fundamentals of Drug Delivery. Elsevier; 2019. p. 29–83.

Li Y, Yesharim O, Hurvitz I, Karnieli A, Fu S, Porat G, et al. Adiabatic geometric phase in fully nonlinear three-wave mixing. Physical Review A. 2020;101(3):033807.

Mahmood AM, Kareem A, Abd H, Qasim BJ. NOVEL MITOXANTRONE HCL OINTMENT FORMULA VERSUS CLOBETASOL FOR TREATMENT OF PSORIASIS IN MICE [Internet]. Available from: https://connectjournals.com/

Amalia SN, Uchiyama A, Baral H, Inoue Y, Yamazaki S, Fujiwara C, et al. Suppression of neuropeptide by botulinum toxin improves imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis via the regulation of neuroimmune system. J Dermatol Sci. 2021;101(1):58–68.

Mohammed SS, Kadhim HM, Al-Sudani IM, Musatafa WW. Study the Topical Effect of Six Days Use of Different Lycopene Doses on Imiquimod-Induce Psoriasis-Like Skin Inflammation in Mice.

Farah K NN. Effects of Vitamin D3 on Methotrexate- Induced Jejunum Damage in Rats. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020 Jun 25;29(1).

Sy J, Ang LC. Microtomy: cutting formalin-fixed, paraffin-embedded sections. Biobanking. 2019;269–78.

Farah K MQ. Gastro Protective Effect of Ethanolic Extract of Anchus astrigosa on Indomethacin-Induced Gastric Ulcer in Rats. Drugs and Cell Therapies in Hematology. 2021;10(3):1–18.

Hermann J, Noels H, Theelen W, Lellig M, Orth-Alampour S, Boor P, et al. Sample preparation of formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections for MALDI-mass spectrometry imaging. Anal Bioanal Chem. 2020;412(6):1263–75.

Wang WQ, WFH, QW, LHY, LB, CC, ZJ, GQ, SW and WC. Joint antiangiogenic effect of ATN-161 and anti-VEGF antibody in a rat model of early wet age-related macular degeneration. Mol Pharm. 2016;

Tan L, Zhao S, Zhu W, Wu L, Li J, Shen M, et al. The Akkermansia muciniphila is a gut microbiota signature in psoriasis. Exp Dermatol. 2018;27(2):144–9.

Jabeen M, Boisgard AS, Danoy A, el Kholti N, Salvi JP, Boulieu R, et al. Advanced characterization of imiquimod-induced psoriasis-like mouse model. Pharmaceutics. 2020;12(9):789.

Schön MP, Manzke V, Erpenbeck L. Animal models of psoriasis—highlights and drawbacks. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2021;147(2):439–55.

Li Y, Zhang G, Chen M, Tong M, Zhao M, Tang F, et al. Rutaecarpine inhibited imiquimod-induced psoriasis-like dermatitis via inhibiting the NF-κB and TLR7 pathways in mice. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2019;109:1876–83.

Heath MS, Kolli SS, Dowling JR, Cline A, Feldman SR. Pharmacotherapeutic strategies for standard treatment-resistant psoriasis. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2019;20(4):443–54.

Maroto-Morales D, Montero-Vilchez T, Arias-Santiago S. Study of skin barrier function in psoriasis: The impact of emollients. Life. 2021;11(7):651.

Kim HR, Mun Y, Lee KS, Park YJ, Park JS, Park JH, et al. T cell microvilli constitute immunological synaptosomes that carry messages to antigen-presenting cells. Nat Commun. 2018;9(1):1–19.

Thokchom SK, Gulati K, Thakur T, Rai N, Ray A. Dendritic Cells and Immunomodulation: Role in Health and Disease. Current Immunology Reviews. 2017;13(2):132–43.

Liu F, Huang J, Liu X, Cheng Q, Luo C, Liu Z. CTLA-4 correlates with immune and clinical characteristics of glioma. Cancer Cell Int. 2020;20(1):1–10.

ElTanbouly MA, Noelle RJ. Rethinking peripheral T cell tolerance: checkpoints across a T cell’s journey. Nature Reviews Immunology. 2021;21(4):257–67.

Gudi RR, Karumuthil-Melethil S, Perez N, Li G, Vasu C. Engineered dendritic cell-directed concurrent activation of multiple T cell inhibitory pathways induces robust immune tolerance. Sci Rep. 2019;9(1):1–16.

Tageja N. Lenalidomide-current understanding of mechanistic properties. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry (Formerly Current Medicinal Chemistry-Anti-Cancer Agents). 2011;11(3):315–26.

D’Souza C, Prince HM, Neeson PJ. Understanding the role of T-cells in the antimyeloma effect of immunomodulatory drugs. Frontiers in Immunology. 2021;12:632399.

Costache DO, Feroiu O, Ghilencea A, Georgescu M, Căruntu A, Căruntu C, et al. Skin Inflammation Modulation via TNF-α, IL-17, and IL-12 Family Inhibitors Therapy and Cancer Control in Patients with Psoriasis. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(9):5198.

Pervaiz N, Kaur H, Parsad D, Kumar R. Immune‐

modulatory effects of lenalidomide inhibited the

progression of lesions in a vitiligo mouse model. Pigment Cell & Melanoma Research. 2021;34(5):918–27.

منشور

2023-01-13

كيفية الاقتباس

1.
Mustafa Thamer S, Q. Yahya M. The Effect of Lenalidomide Ointment on TNF-α Tissue Levels in Mice with Imiquimod-Induced Psoriasis. J Fac Med Baghdad [انترنت]. 13 يناير، 2023 [وثق 21 نوفمبر، 2024];64(4):252-60. موجود في: https://iqjmc.uobaghdad.edu.iq/index.php/19JFacMedBaghdad36/article/view/1959

تواريخ المنشور

المؤلفات المشابهة

1-10 من 240

يمكنك أيضاً إبدأ بحثاً متقدماً عن المشابهات لهذا المؤلَّف.