سيرينوميليا ( خيلانية ) في توأم عراقي : تسجيل حالة

الملخص

المقدمة :-إن السيرينوميليا أو الخيلانية من التشوهات الخلقية النادرة وتعد حالة مسخية تمتاز بإندماج الاطراف السفلى مما يعطي الجنين المصاب شكلاً مشابهاً لعروس البحر. إن هذه الحالة غالباً ما تكون مصاحبة بعيوب خلقية أخرى تصيب الجهاز الهضمي ، الجهاز البولي التناسلي ، القلب والأوعية الدموية إضافةً إلى الجهاز العضلي الهيكلي .

تسجيل حالة : لقد تم تسجيل هذه الحالة في إحدى الولادات لسيدة عراقية تبلغ من العمر 39 عاماً  حيث أنجبت هذه السيدة توأماً بعملية قيصرية وكان أحد الطفلين مصاباً بهذا التشوه الخلقي النادر في حين أن الطفل الأخر كان سليماً ، وإعتماداً على البحث والتقصي الذي تم إجرائه في هذه الدراسة فإن هذه الحالة هي الأولى المسجلة في العراق. لقد تم ملاحظة شذوذات خلقية مصاحبة عند هذا الطفل وهي إنعدام فتحة الشرج ، إنعدام الفوهات الخارجية للجهاز البولي التناسلي ، ضمور المريء مع ناسور المريء – القصبة الهوائية ، ضمور الأمعاء إضافة إلى عدم تكون الكليتين .

الإستنتاج :-إن السيرينوميليا أو الخيلانية هي تشوه خلقي نادر وقاتل . لا يزال هناك بعض الجدل حول الأسباب المؤدية لحدوث هذه الحالة، على أيه حال فإن هنالك إعتقاداً متزايداً بأن هذا التشوه المعقد منفصل عن متلازمة التقهقر الذنبي. إن البقاء على قيد الحياة بالنسبة لهذا التشوه الخلقي يعتمد على وجود كليتين تعملان بصورة طبيعية